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Klassifikation der Amyloidosen

Fibrillen-
protein
Vorläufer-
protein
Krankheitsbild Verteilungstyp
AA SAA (Serum-Amyloid-
Protein A)
Reaktive Amyloidose bei chronischen Entzündungen, Tumoren
familiäres Mittelmeerfieber
Muckle-Wells-Syndrom
generalisiert
 
 
 
 
generalisiert
 
generalisiert
AL k/l Ig-Leichtketten Plasmocytom, Immunocytom
idiopathisch
Noduläre Lungenamyloidose
Familiäre Amyloidose
generalisiert
generalisiert + isoliert
 
isoliert
 
generalisiert
AH g1 Ig-Schwerketten   generalisiert
ATTR (AF, AS) Transthyretin
(Serum-Präalbumin)
Familiäre Amyloidose
Senile kardiovaskuläre Amyloidose
generalisiert
 
generalisiert + isoliert
AApo-A-I

Apolipoprotein
A-I
Familiäre Amyloid-Neuropathie
Arteriosklerose-assoziierte Amyloidose
isoliert
 
generalisiert
AGel Gelsolin Familiäre Amyloidose generalisiert
ACys Cystatin Hereditäre cerebrale A. (Island-Typ) isoliert
ALys Lysozym Hereditäre systemische Amyloidose generalisiert
AFib Fibrinogen Hereditäre renale Amyliodose isoliert
Ab Membranprotein Morbus Alzheimer
Trisomie 21
Hereditäre zerebrale A. (Holländ. Typ)
isoliert
isoliert
isoliert
Ab2M (AB) b2-Mikroglobulin Hämodialyse-assoziierte Amyloidose generalisiert
APrP Prionprotein Creutzfeld-Jakob-
Erkrankung
Kuru, Scrapie
isoliert
 
isoliert
ACal Procalcitonin Medulläres Schilddrüsenkarzinom isoliert
AANP Atriales natriuretisches Peptid Lokales Vorhofamyloid isoliert

© 1998 - 2003: H. Herbst & J.-H. Hübner - zuletzt aktualisiert am 03.12.2008